超高压处理对猕猴桃原浆膳食纤维结构及功能特性的影响
发表时间:2026-01-28超高压处理(UHP,通常指100~600MPa的静水压处理)是一种非热加工技术,通过高压的物理作用改变猕猴桃原浆中膳食纤维的微观结构(如孔隙、结晶度、分子链构象),进而调控其持水性、持油性、吸附性、发酵性等功能特性,且因无热效应,可避免传统热加工导致的膳食纤维降解、活性损失问题。其核心作用逻辑是“高压致结构重构—结构重构促功能优化”,具体影响体现在膳食纤维的多级结构变化,以及与之对应的功能特性改变,同时这种影响存在显著的压力阈值效应。
一、超高压处理对猕猴桃原浆膳食纤维结构的调控机制
猕猴桃原浆中的膳食纤维包括水溶性膳食纤维(SDF,如果胶、低聚糖)和水不溶性膳食纤维(IDF,如纤维素、半纤维素、木质素),超高压通过破坏细胞壁结构、改变分子间作用力,实现对二者结构的差异化调控,且压力强度、保压时间、处理温度(常温)是核心影响参数。
(一)细胞壁与微观形貌的结构变化
猕猴桃原浆的膳食纤维多包裹于果肉细胞壁中,超高压的静水压作用可直接破坏细胞壁的致密结构:
细胞壁破裂与纤维解离:在200~400MPa压力下,细胞壁的果胶层(中胶层)因高压导致的水分挤压、分子间氢键断裂而解体,原本紧密结合的IDF(纤维素微纤丝)从细胞壁中解离出来,形成分散的纤维颗粒;当压力升至500~600MPa时,纤维素微纤丝的聚集态结构被进一步破坏,微纤丝束解聚为更细的单根微纤丝,纤维的比表面积大幅增加(可提升30%~50%)。
孔隙结构与表面形貌改变:未处理的膳食纤维表面光滑、孔隙少且孔径小;经300~400MPa处理后,纤维表面因高压的挤压-松弛效应形成大量不规则的微孔、沟壑,孔径从纳米级扩展至微米级,孔隙率提升40%以上;过高压力(>600MPa)会导致孔隙塌陷,反而降低比表面积与孔隙率。
颗粒粒径分布变化:超高压的剪切与挤压作用使膳食纤维颗粒发生细化,粒径分布从宽分布(未处理组D50约100μm)变为窄分布(400MPa处理组D50约50μm),且SDF的粒径更小(<10μm),分散性显著提升,避免了纤维颗粒的团聚。
(二)分子结构与晶型特征的变化
超高压通过改变分子间作用力(氢键、范德华力、疏水作用),调控膳食纤维的分子构象与结晶度:
结晶度降低:IDF中的纤维素具有典型的Ⅰ型结晶结构,未处理组结晶度约35%~40%;经300~500MPa处理后,高压破坏了纤维素分子链的规整排列,结晶区向无定形区转化,结晶度降至20%~25%;无定形区比例增加使纤维的亲水性位点暴露,为功能特性提升奠定结构基础。
分子链构象变化:水溶性膳食纤维(如果胶)的分子链在常压下呈卷曲状,超高压(200~300MPa)可使卷曲的分子链舒展,暴露出更多的羧基、羟基等极性基团;同时,高压促进果胶分子的部分酯键水解,生成低酯化度果胶,分子链的亲水性与凝胶性增强;但压力>500MPa时,果胶分子链会发生断裂,生成小分子片段,降低其聚合度。
化学键与官能团变化:超高压为物理作用,不会破坏膳食纤维的共价键(如糖苷键、C-C键),仅改变分子间的非共价键,因此可保留纤维的基本化学结构;红外光谱分析显示,处理后膳食纤维的羟基(-OH)、羧基(-COOH)特征峰强度增强,表明这些极性基团的暴露量增加,而木质素的芳香环结构无明显变化,保证了IDF的结构稳定性。
(三)SDF与IDF的比例重构
超高压处理可促进部分IDF向SDF转化,改变二者的比例:
未处理的猕猴桃原浆中,SDF占总膳食纤维(TDF)的比例约15%~20%;经300~400MPa、保压10~15min处理后,IDF中的半纤维素因高压作用发生部分降解,且纤维素微纤丝表面的亲水基团被激活,与水分子的结合能力提升,使SDF比例升至25%~30%。
这种转化的核心机制是:高压破坏IDF的致密结构,使部分难溶性的半纤维素、纤维素片段从纤维基质中脱落,且分子链的水化能力增强,从而转变为水溶性组分;但保压时间过长(>20min)会导致SDF的分子链过度降解,反而使SDF比例下降。
二、超高压处理后膳食纤维功能特性的改变(与结构变化的关联)
膳食纤维的功能特性直接依赖其结构特征,超高压导致的结构重构使猕猴桃原浆膳食纤维的核心功能特性呈现“先提升后下降”的压力依赖性,适宜的压力区间为300~400 MPa。
(一)持水性与溶胀性:随孔隙率与亲水基团暴露量提升而增强
持水性是膳食纤维吸附并保留水分的能力,溶胀性则反映其吸水后的体积膨胀程度,二者均与纤维的比表面积、孔隙结构、亲水基团数量正相关:
未处理组膳食纤维的持水性约5~7g/g,溶胀性约8~10mL/g;经300MPa处理后,因纤维表面微孔增加、亲水基团(-OH、-COOH)暴露,持水性升至8~10g/g,溶胀性升至12~15mL/g;400MPa处理组达到峰值(持水性10~12g/g,溶胀性15~18mL/g)。
当压力>500MPa时,孔隙塌陷、纤维颗粒过度细化导致团聚,持水性与溶胀性反而下降(持水性降至7~8g/g,溶胀性降至10~12mL/g);保压时间过久(>20min)也会因分子链断裂,使亲水基团的结合位点减少,降低持水与溶胀能力。
应用层面:持水性提升可改善猕猴桃原浆的黏稠度与口感,减少加工过程中的水分流失;溶胀性增强则利于膳食纤维在肠道内吸水膨胀,增加饱腹感,提升其生理功能价值。
(二)持油性与吸附性:依赖比表面积与疏水位点的协同作用
持油性反映膳食纤维吸附油脂的能力,吸附性则包括对胆固醇、胆酸盐、重金属离子的吸附,核心关联纤维的比表面积与疏水/离子结合位点:
1. 持油性:未处理组持油性约3~4g/g,300~400MPa处理后,纤维的微孔结构与疏水基团(如木质素的芳香环)暴露量增加,持油性升至5~6g/g,可吸附原浆中的游离油脂,改善原浆的乳化稳定性;压力>500MPa时,孔隙塌陷导致持油性回落至4~5g/g。
2. 吸附性:
对胆固醇/胆酸盐的吸附:依赖纤维的阴离子基团(-COOH)与胆固醇的疏水作用,300MPa处理后,果胶的低酯化度使-COOH含量增加,胆固醇吸附率从未处理的20%~25%升至35%~40%,胆酸盐吸附率从25%~30%升至40%~45%;
对重金属离子(如Pb²+、Cd²+)的吸附:依赖纤维的羧基、羟基与金属离子的螯合作用,400MPa处理组吸附率可达未处理组的1.5~2倍,且吸附速率更快(因位点暴露更充分)。
(三)凝胶性与流变特性:水溶性膳食纤维重构后的核心变化
猕猴桃原浆中的果胶(SDF)是凝胶形成的核心物质,超高压对其分子链的调控直接影响凝胶特性:
未处理的果胶因分子链卷曲、酯化度高,凝胶强度低(弹性模量G’约500Pa),且凝胶形成时间长;经200~300MPa处理后,果胶分子链舒展、酯化度适度降低,凝胶强度升至800~1000Pa,凝胶网络更致密、均匀,且形成温度降低(常温即可成胶)。
压力>400MPa时,果胶分子链断裂,聚合度下降,凝胶强度反而降低(G’降至600~700Pa),凝胶易出现析水现象;这种凝胶特性的优化可改善猕猴桃原浆的加工稳定性(如抗分层、抗沉降),提升产品的货架期。
(四)发酵性与生理活性:依赖水溶性膳食纤维比例与分子结构
膳食纤维的发酵性指其在肠道内被益生菌降解的能力,直接关联短链脂肪酸(SCFA)的生成量,是其生理活性的核心体现:
300~400MPa处理后,SDF比例提升且分子链更易被益生菌(如双歧杆菌、乳酸菌)利用,肠道发酵产生的乙酸、丙酸、丁酸等短链脂肪酸总量比未处理组增加30%~40%;其中丁酸(肠道细胞的主要能量来源)的生成量提升为显著(约50%)。
IDF的结晶度降低也使其更易被肠道微生物分解,进一步提升发酵效率;而过高压力(>500MPa)导致的SDF分子链过短,会使发酵速率过快,短链脂肪酸生成峰值提前且持续时间缩短,降低生理功效。
生理活性层面:发酵产物的增加可降低肠道pH值,抑制有害菌生长,同时膳食纤维的持水膨胀作用可促进肠道蠕动,改善便秘,超高压处理后的膳食纤维这些生理功能均得到强化。
(五)体外消化特性:结构细化提升消化耐受性
未处理的膳食纤维因颗粒大、结构致密,在模拟胃肠道消化液中易团聚,难以与消化酶充分接触;经300~400MPa处理后,纤维颗粒细化、比表面积增加,虽消化酶对其降解率无显著提升(膳食纤维本身不可消化),但可均匀分散于消化液中,避免因团聚导致的肠道局部浓度过高,同时延长其在肠道内的停留时间,充分发挥吸附、发酵等功能。
三、超高压处理的工艺参数优化与实际应用考量
为极大化提升猕猴桃原浆膳食纤维的功能特性,需精准控制工艺参数,同时兼顾原浆的整体品质:
压力强度:适宜的区间为300~400MPa,此压力下膳食纤维的结构重构最充分,功能特性达到峰值;压力<200MPa时结构改变不显著,>500MPa则导致结构破坏、功能下降。
保压时间:适宜为10~15min,保压时间过短(<5min)结构破坏不充分,过长(>20min)易导致分子链降解。
辅助条件:常温(20~25℃)处理即可,无需升温(超高压的绝热升温<5℃,可忽略);原浆的固形物含量控制在10%~15%,过高会因物料黏稠导致压力传递不均,结构改变不一致。
品质保留:超高压处理无热效应,可同步保留猕猴桃原浆中的维生素C、多酚等热敏性物质,使膳食纤维的功能特性与原浆的营养特性协同提升,优于热加工(如热打浆)仅提升膳食纤维功能但损失营养的弊端。
超高压处理对猕猴桃原浆膳食纤维的影响核心是“物理致结构重构,结构定功能特性”,关键要点可归纳为:
结构变化核心:超高压通过破坏细胞壁、降低结晶度、暴露亲水/疏水基团、提升SDF比例,实现膳食纤维的结构优化,合适的压力区间为300~400MPa;
功能特性关联:结构重构使持水性、持油性、吸附性、凝胶性、发酵性等核心功能特性显著提升,且与结构参数(比表面积、孔隙率、亲水基团数量)呈正相关,过高压力则导致功能下降;
应用价值:超高压在优化膳食纤维功能的同时,保留了原浆的热敏性营养成分,兼顾工艺性与营养性,为猕猴桃原浆的深加工(如功能性饮品、代餐粉)提供了高效的非热加工方案。
这种“结构-功能”的关联规律,也为其他果蔬原浆膳食纤维的超高压改性提供了参考,核心是根据膳食纤维的类型(SDF/IDF占比)调整压力参数,实现结构与功能的精准调控。
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